场掌声。
哗啦啦！
这一次的掌声，远比之前任何一次都要热烈。
真诚、敬畏，响彻整座大会堂。
足足持续了十几秒，才缓缓落下。
主持人继续开口。
“公益会诊环节继续。”
“有请第二位疑难病患上台。”
话音落下。
工作人员立刻引导着第二位患者走上舞台。
这是一位四十多岁的中年妇女。
脸色蜡黄，身形消瘦，整个人精神极差。
她双手时不时微微颤抖。
脸上带着难以掩饰的疲惫和痛苦。
根据介绍，这位患者身患莫名体虚颤症。
常年浑身无力，肌肉不由自主震颤。
严重的时候，连筷子都握不住，生活几乎无法自理。
几年来，她跑遍全国各大医院。
血常规、肌电图、核磁共振、基因筛查。
所有能做的检查，全部做了一遍。
结果一切正常！
仪器查不出病灶，医生找不出病因。
无数顶级专家轮番会诊，全都束手无策。
只能笼统判定为神经功能紊乱。
开一堆营养神经的药，吃了无数，半点效果没有。
病情日复一日加重，受尽折磨。
第二位患者就位。
会场再次安静下来。
所有人的目光再次聚焦舞台。
有了上一场的教训。
前排一众权威教授不敢再托大。
但该走的流程，还是要走。
沪市总院另一名神经内科主任医师硬着头皮起身登台。
仔细检查、询问、观测体征。
一番操作下来，眉头死死皱在一起。
看不出问题！
完全查不出任何器质性病变！
他只能无奈走下台。
“患者肌肉震颤、体虚神疲，但所有仪器指标全部正常。”
“无法确诊病灶，大概率是罕见的神经性隐性紊乱，目前无治疗方案。”
紧接着，京市、广深、浙省多名专家轮番上台。
望闻问切，各种测试全部试过。
最后所有人的结论一模一样。
查无病因，无法医治！
“属于隐性疑难杂症，临床医学无解。”
…。。