药物，他没理由将全部的信息披露给对方。
“筛选出来的部分也行。”葛瑞丝拿到了装订好的文件，快速的翻阅了过去。
合成一种化合物是极其艰难的事，但分子式和合成过程，却是简单的要命。
“我想问一个问题。”葛瑞丝将文件放到了边上，道：“为什么选择做去铁酮？铁螯合物的话，hbed类化合物，dft类化合物是不是更有前途？”
“也许吧，但我觉得，去铁酮更现实一点。”杨锐耸耸肩回答。
葛瑞丝用手托住下巴，摆了个造型，思考片刻道：“如果是我的话，为了尽快做出产品，我会选lcl670，它的两个酚羟基和三唑环上4位n构成了3个螯合位点，就铁离子的亲和性来说，比去铁酮相差不多，但它的亲脂性更强，保证了口服吸收以后的入胞能力，怎么想都比去铁酮更现实吧。”
她这一串字术语，瞬间让实验室里的研究气氛浓厚起来，好几个人都看向杨锐，想听他怎么回答。
杨锐却只是摊开手，道：“lcl670的亲脂性在人体内的具体表现如何，恐怕还要做临床试验以后才知道，而在此之前，lcl670更难合成，不是吗？”
葛瑞丝笑了，目光有神的看着杨锐，道：“你能用3周时间，合成出19种去铁酮的化合物，合成lcl670不是轻轻松松的事？”
杨锐愕然，这个话，还真的击中了他的弱点。
3周合成19种去铁酮的化合物，就算别人再说杨锐做的快，杨锐也无所谓，反正，我做的快是我厉害，你做的慢是你笨，这样的潜台词根本不用说出来。
但葛瑞丝的问题很尖锐，既然杨锐在合成方面如此厉害，他为什么不合成更难但看起来更有效的化合物呢？
而且，葛瑞丝的眼光还很好，lcl670在后世也会通过药监局的审核，成为商品名为地拉罗司的强效药，其在总体安全性和疗效上来说，是强于去铁酮的。
对此，杨锐是很难解释的，他总不能说，他非常担心地拉罗司所引起的肾衰竭的风险吧，那是要地拉罗司上市两年以后，才被发现的潜在风险，杨锐连这种药物都没有合成出来，又如何做出判断。
以后世的角度来重新审视去铁酮和地拉罗司，后者依旧是优于前者的，但肾衰竭的风险是非常强的否定项，诺华当年做临床试验，或者是好运通过了，或者是阴谋论的被遮掩了都有可能，而这些不确定性，是杨锐竭力避免的。
耗费几年
…。。